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olatorepatide · NCT07685808 注册更新

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翰森制药 Olatorepatide 3 期 LIGHTEN 减重数据（48 周 19.3%）在 EASD 2026 上公布

翰森制药在 EASD 2026 大会上以最新突破口头摘要形式公布了 Olatorepatide（HS-20094）在中国超重或肥胖成人中的积极 3 期 LIGHTEN 结果。15 mg 剂量在 48 周时实现平均体重减轻 19.3%，且未出现平台期，腰围减少 16.0 厘米，胃肠道不良事件发生率低（恶心 7.8%，呕吐 4.9%）。用于体重管理的 NDA 已于 2026 年 6 月被中国 NMPA 受理；该资产还与 Regeneron 合作开发中国以外权益。

翰森制药在 EASD 2026 上展示 LIGHTEN 奥拉替派减重 III 期数据

翰森展示了奥拉替派（HS-20094）III 期 LIGHTEN 积极结果，在 48 周时（15 mg）平均体重减轻 19.3%，无平台期，且胃肠道耐受性良好（恶心 7.8%，呕吐 4.9%）。减重适应症 NDA 已于 2026 年 6 月被国家药品监督管理局受理；该资产在中国以外地区与 Regeneron 合作。