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elebsiran · NCT05970289 注册更新

状态: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; 完成日期: 2026-02 → 2026-01-23; 国家: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Vir Biotechnology 与 Gilead 合作开发用于实体瘤的 PRO-XTEN 双掩蔽 TCE

Vir Biotechnology 与 Gilead Sciences 达成多项目合作和许可协议，以发现、优化和推进三个靶向实体瘤抗原的新型 PRO-XTEN 双掩蔽 T 细胞接合剂候选药物。Gilead 获得开发和商业化最终候选药物的独家权利，而 Vir 使用其 dAIsY 平台和 PRO-XTEN 掩蔽技术负责发现工作。

Vir Biotechnology VIR-5500 获得 FDA 快速通道资格，用于 mCRPC

FDA 授予 VIR-5500 用于晚期 mCRPC 的快速通道资格。VIR-5500 正在与 Astellas 共同开发，目前处于 1 期，计划于 2027 年开始 3 期试验。该资格旨在促进和加快开发和审查。

Vir Biotechnology 将在 AASLD 2026 上展示 Elebsiran + Tobevibart 的扩展 2 期 SOLSTICE 数据

Vir Biotechnology 将展示慢性丁型肝炎中 elebsiran 和 tobevibart 联合疗法的扩展 2 期 SOLSTICE 试验结果，包括至第 96 周的 HDV RNA 应答模式和一项 NK 细胞转化亚研究。两场口头报告定于 2026 年 11 月 8 日在 The Liver Meeting 2026 上进行。