资产档案

VYD2311 · Invivyd (IVVD)

适应症
COVID-19 预防
别名
VYD2311
公司IVVDInvivyd

Invivyd Inc 是一家生物制药公司,专注于发现、开发和商业化用于预防和治疗严重病毒性传染病的单克隆抗体(mAb)疗法。其领先产品 PEMGARDA(pemivibart)已获得美国 FDA 的紧急使用授权,用于对某些免疫功能低下个体进行 COVID-19 的暴露前预防。该公司还正在开发下一代抗体候选药物,包括用于 COVID-19 的 VYD2311 和用于 RSV 感染的 VBY329,同时继续研究针对其他病毒性疾病(如麻疹)的额外抗体。

日历安排

此时间段内暂无安排。

时间线

最新在前。

值得关注
2026年6月9日
11:01
IVVDInvivyd

Invivyd 启动 LIBERTY 3 期试验,比较 VYD2311 与 mRNA COVID 疫苗

临床试验登记变更公司新闻稿
值得关注
2026年6月1日
11:01
IVVDInvivyd

Invivyd 完成扩大后的 VYD2311 3 期 DECLARATION 试验入组

临床试验登记变更公司新闻稿
值得关注
2026年5月14日
11:12
IVVDInvivyd

Invivyd 扩大 DECLARATION 试验规模;VYD2311 顶线数据延至 2026 年第三季度

临床试验登记变更SEC 8-K
值得关注
2025年12月23日
12:08
IVVDInvivyd

Invivyd 获 FDA 快速通道指定用于 VYD2311

FDA 资格认定SEC 8-K
值得关注
2025年10月6日
11:07
IVVDInvivyd

Invivyd:FDA批准VYD2311 3期COVID预防项目IND申请

临床试验登记变更SEC 8-K

已登记试验

登记编号阶段状态主要完成日期入组人数研究中心
NCT072984343 期进行中,不再招募2026年8月1日177020 个研究中心中 20 个位于美国
NCT076551803 期招募中2026年8月1日2101 个研究中心中 1 个位于美国

Invivyd 的其他在册药物

同一家公司在本板块内跟踪的其他药物和在研候选。