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决策级顶线结果

百时美施贵宝公布艾伯度米德 + 达雷妥尤单抗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 3 期 EXCALIBER-RRMM 试验积极的顶级结果

3 期 EXCALIBER-RRMM 试验达到了 MRD 阴性完全缓解的主要终点(41.1% vs 20.7%,p<0.0001),艾伯度米德 + 达雷妥尤单抗 + 地塞米松对比 DVd 用于复发/难治性多发性骨髓瘤。结果在 IMS 2026 上公布,并同时发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上。这些数据支持了该联合疗法最近获得的 FDA 加速批准。

关键事实

申报时间
2026年9月25日 14:00
事件
顶线结果
方向
积极
可信度
有来源
客观缓解率
88.9% vs. 76.1%
完全缓解或更好
45.9% vs. 24.9%
中位随访时间
15.7 个月
MRD 阴性完全缓解率
41.1% vs. 20.7%

来源摘录

百时美施贵宝宣布首次公布 ZENBEXUS(TM)(艾伯度米德)联合达雷妥尤单抗在 3 期 EXCALIBER-RRMM 试验中用于复发或难治性多发性骨髓瘤的结果 百时美施贵宝宣布首次公布 ZENBEXUS(TM)(艾伯度米德)联合达雷妥尤单抗在 3 期 EXCALIBER-RRMM 试验中用于复发或难治性多发性骨髓瘤的结果 百时美施贵宝宣布首次公布 ZENBEXUS™(艾伯度米德)联合达雷妥尤单抗在 3 期 EXCALIBER-RRMM 试验中用于复发或难治性多发性骨髓瘤的结果 在 IMS 2026 上公布的结果显示,ZENBEXUS 联合达雷妥尤单抗和地塞米松使微小残留病阴性完全缓解率对比达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松翻倍

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