APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo：21% 的前線 AML 患者在 mipletamig + VEN+AZA 治療後進展至幹細胞移植

Aptevo 報告，在 Phase 1b RAINIER 試驗和先前的劑量擴展研究中，47 名不適合接受密集化療的前線 AML 患者中有 10 名（21%）接受 mipletamig 加上 venetoclax 和 azacitidine 治療後，進展至異基因幹細胞移植。這與 VIALE-A 中 VEN+AZA 單獨使用的歷史 0.7% 比率相比具有優勢。該公司預計將在 2026 年底前完成 RAINIER 劑量優化，之後與 FDA 互動並於 2027 年上半年啟動第 2 期試驗。

Aptevo 將於 SITC 2026 發表多特異性 CD40 平台

Aptevo 將在 SITC 2026 年會上發表其 CD40 導向多特異性平台的臨床前數據，該平台旨在協調腫瘤微環境中的先天性和適應性免疫。簡報涵蓋該公司將 CD40 激動作用和 T 細胞活化局部化以克服實體瘤免疫抑制的方法。這是一項科學會議更新，對任何臨床或監管路徑均無影響。

Aptevo 於 2027 年上半年將三特異性 APVO451 推進至 IND enabling 研究

Aptevo 正在優化其領先的三特異性候選藥物 APVO451 以實現可擴展製造，並計劃於 2027 年上半年啟動 IND enabling 研究。這代表了基於 ADAPTIR-FLEX 平台的下一代免疫腫瘤學資產朝向未來臨床測試的進展。