EDVA Endovia Health Sciences

Endovia 獲得 FDA 對 CannEpil 用於犬骨癌疼痛的次要用途認定

FDA 判定 CannEpil 符合 MUMS 計畫的次要用途資格，確立其針對犬隻骨癌相關疼痛的條件性核准途徑資格。次要用途狀態將維持至 NADA 核准為止。兩家公司將於 2026 年 11 月 19 日與 FDA CVM 舉行提交前會議。

Endovia 完成 500K 美元第一批融資以推進 CannEpil 獸醫計畫

Endovia 完成了來自 C/M Capital 的 100 萬美元有擔保可轉換債務承諾的初始 50 萬美元批次。這些資金將用於支援 CannEpil（INAD File No. 14145）在犬隻癌症相關疼痛方面的 FDA 監管獸醫開發以及國際商業化。這是在公司從 Argent BioPharma 獲得 CannEpil 的全球獨家授權並與 Lupvindol Biosciences 合作之後。