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olatorepatide · NCT07685808 登記更新

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Hansoh Olatorepatide Phase 3 LIGHTEN 減重數據（48 週 19.3%）於 EASD 2026 發表

Hansoh 在 EASD 2026 會議上以晚期口頭摘要形式，發表了 Olatorepatide（HS-20094）針對中國超重或肥胖成人的正面 Phase 3 LIGHTEN 結果。15 mg 劑量在 48 週達到平均 19.3% 體重減輕且無平台期，腰圍減少 16.0 公分，胃腸道不良事件低（噁心 7.8%、嘔吐 4.9%）。減重適應症的 NDA 已於 2026 年 6 月獲中國 NMPA 受理；該資產也與 Regeneron 合作開發中國以外權利。

翰森製藥於 EASD 2026 發表 olatorepatide 減重第 3 期 LIGHTEN 試驗數據

翰森發表 olatorepatide (HS-20094) 正向第 3 期 LIGHTEN 結果，顯示 48 週平均減重 19.3%（15 mg），無平台期且胃腸道耐受性良好（噁心 7.8%、嘔吐 4.9%）。減重適應症 NDA 已於 2026 年 6 月獲中國 NMPA 受理；該資產已與 Regeneron 在中國以外地區合作開發。