資產檔案

AP-SA02 · Armata Pharmaceuticals (ARMP)

適應症
複雜性金黃色葡萄球菌菌血症(MSSA 或 MRSA)
別名
AP-SA02, bacteriophage cocktail, diSArm, AP-PA02
公司ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata Pharmaceuticals Inc 是一家臨床後期階段的生物科技公司,專注於利用其專有的噬菌體技術,開發高純度、高活性的病原體特異性噬菌體療法,用於治療抗生素抗藥性及難治性細菌感染。該公司迄今已完成三項第二期臨床試驗。公司將其業務營運和管理視為一個可報告的營運部門,即利用其專有的噬菌體技術,開發病原體特異性噬菌體療法,以治療抗生素抗藥性及難治性急性與慢性細菌感染。

行事曆上

時程

最新在前。

2026年10月7日
下午07:00
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 AP-SA02 和 AP-PA02 噬菌體計畫的美國專利商標局專利

2026年9月23日
上午11:10
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 370 萬美元國防部資金,用於 AP-SA02 在複雜性 SAB 的第 3 期試驗

臨床試驗登錄異動SEC 8-K
2026年9月21日
下午07:00
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 將於 ISSSI 2026 發表 AP-SA02 基因多樣性資料

會議發表公司新聞稿
2026年9月14日
上午11:12
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 FDA 突破性療法認定,用於 AP-SA02

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年8月12日
下午08:16
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata Pharmaceuticals:AP-SA02 獲得 FDA 快速通道指定

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年7月20日
上午11:13
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 提交 AP-SA02 第三期試驗方案;研究將於 2026 年下半年啟動

臨床試驗登錄異動SEC 8-K
2026年7月13日
上午11:11
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 FDA 同意 AP-SA02 的 iPSP 協議

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年5月13日
下午08:33
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 FDA 針對 AP-SA02 的快速通道與 QIDP 資格

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年5月7日
上午11:10
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata Pharmaceuticals 獲得 FDA 快速通道指定用於 AP-SA02

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年3月19日
上午11:10
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 AP-SA02 治療複雜性 SAB 的 QIDP 資格認定

FDA 資格認定SEC 8-K
2026年2月23日
下午12:10
ARMPArmata Pharmaceuticals

Armata 獲得 FDA QIDP 認證,用於 AP-SA02

FDA 資格認定SEC 8-K

已登錄試驗

登錄編號期別狀態主要完成日期收案人數試驗中心
NCT045963191/2 期已完成2022年12月14日2920 個試驗中心中有 20 個位於美國
NCT051847641/2 期已完成2024年11月7日5628 個試驗中心中有 23 個位於美國
NCT056162212 期已完成2024年7月17日4823 個試驗中心中有 23 個位於美國
NCT074613371/2 期尚未招募2027年3月1日11 個試驗中心中有 0 個位於美國
AP-SA02 · Armata Pharmaceuticals (ARMP) — FDA 時程與就緒檢核表 | SimianX AI