原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Bristol Myers Squibb 公布 EXCALIBER-RRMM 第 3 期試驗正面頂線結果：Iberdomide + Daratumumab 用於 RRMM
EXCALIBER-RRMM 第 3 期試驗達到 MRD 陰性完全緩解主要終點（41.1% 對 20.7%，p<0.0001），比較 iberdomide + daratumumab + dexamethasone 與 DVd 用於復發/難治性多發性骨髓瘤。結果於 IMS 2026 發表，並同步刊登於《柳葉刀腫瘤學》。這些數據支持該組合最近獲得 FDA 加速核准。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年9月25日 下午02:00
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- 客觀緩解率
- 88.9% 對 76.1%
- 完全緩解或更好
- 45.9% 對 24.9%
- 中位追蹤期
- 15.7 個月
- MRD 陰性完全緩解率
- 41.1% 對 20.7%
來源摘錄
Bristol Myers Squibb 宣布 ZENBEXUS(TM)（iberdomide）與 Daratumumab 組合用於復發或難治性多發性骨髓瘤的第 3 期 EXCALIBER-RRMM 試驗結果首次發表 Bristol Myers Squibb 宣布 ZENBEXUS(TM)（iberdomide）與 Daratumumab 組合用於復發或難治性多發性骨髓瘤的第 3 期 EXCALIBER-RRMM 試驗結果首次發表 Bristol Myers Squibb 宣布 ZENBEXUS™（iberdomide）與 Daratumumab 組合用於復發或難治性多發性骨髓瘤的第 3 期 EXCALIBER-RRMM 試驗結果首次發表 於 IMS 2026 發表的結果顯示，ZENBEXUS 與 daratumumab 和 dexamethasone 組合相較於 daratumumab、bortezomib 和 dexamethasone，使微小殘餘疾病陰性完全緩解率增加一倍