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決策級FDA 核准
JNJ：美國食品藥物管理局核准 ICOTYDE（icotrokinra）用於中重度斑塊型乾癬
美國食品藥物管理局已全面核准 ICOTYDE（icotrokinra），這是首款口服 IL-23R 標靶胜肽，適用於 12 歲以上（體重 ≥40 kg）且適合接受全身性治療或光照治療的中重度斑塊型乾癬成人與青少年。該核准依據四項 Phase 3 ICONIC 試驗，顯示第 16 週時約 70% 達到 IGA 0/1、55% 達到 PASI 90，安全性與安慰劑相當。
關鍵事實
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ICOTYDE™（icotrokinra）獲美國食品藥物管理局核准，為斑塊型乾癬一線全身性治療開啟新紀元，首款標靶口服胜肽 ICOTYDE™（icotrokinra）獲美國食品藥物管理局核准，為斑塊型乾癬一線全身性治療開啟新紀元，首款標靶口服胜肽 美國 - 英文 美國 - 英文 新聞來源 強生公司 2026 年 3 月 18 日，美國東部時間 07:49 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X 強生推出首款且唯一 IL-23R 標靶口服胜肽，每日一次藥丸即可達到完全皮膚清除且安全性良好 ICOTYDE 為中重度斑塊型乾癬患者提供創新新選擇，協助使用外用藥物後仍需全身性治療的患者 賓州斯普林豪斯，3 月
