原始出處紀錄

決策級臨床試驗登錄異動

RP-A501 · NCT06092034 登記更新

primary_completion: 2028-04 → 2028-06; completion: 2032-04 → 2032-06; enrollment: 14 → 18; primary_outcomes: ['Evaluation of efficacy via primary endpoint comprised of LAMP2 myocardial tissue expression and left ventricular mass index'] → ['療效評估:透過由 LAMP2 心肌組織表現和左心室質量指數 (LVMI) 組成的首要終點所評估的改善']

關鍵事實

申報時間
2026年10月6日 下午03:21
事件
臨床試驗登錄異動
方向
中性
資產
RP-A501
可信度
有出處
pivotal N
12
phase1 lvm
5/6 below baseline at 3-7y
lvm reduction
≥10%
lamp2 expression
≥Grade 1
original dose lvm
3/4 achieved ≥10% reduction
success threshold
at least 7/12 patients meeting both co-primary endpoints

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