COCP Cocrystal Pharma

COCP präsentiert CDI-988 Phase 1b Norovirus-Studie auf ICAR 2026

Cocrystal präsentierte Wirkmechanismus und Phase-1b-Fortschritt für den oralen Proteaseinhibitor CDI-988 auf ICAR 2026. Die erste Kohorte der laufenden Human-Challenge-Studie ist vollständig rekrutiert, Präventions- und Behandlungskohorten folgen. Fast-Track-Status wurde bereits von der FDA erteilt.

COCP: FDA Fast-Track-Zulassung für das CDI-988-Norovirus-Programm

Die FDA hat CDI-988 die Fast-Track-Zulassung erteilt, was eine beschleunigte Entwicklung, eine rollierende NDA-Prüfung und möglicherweise eine Priority Review ermöglicht. Die Zulassung gilt für den oralen Proteasehemmer, der sowohl zur Behandlung als auch zur Prävention von Norovirus-Infektionen entwickelt wird. Eine Phase-1b-Challenge-Studie läuft bereits an der Emory University.