Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

COCP Cocrystal Pharma

Cocrystal Pharma Inc ist ein Biotechnologieunternehmen, das neuartige antivirale Therapeutika entdeckt und entwickelt, die auf die Replikationsmaschinerie von Influenzaviren, Hepatitis-C-Viren und Noroviren abzielen. Es nutzt strukturbasierte Technologien und Nobelpreis-würdiges Fachwissen, um erstklassige antivirale M…

Erfasste Assets: CDI-988

Live-Analyse von COCP starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Alle Sektor-Ereignisse →

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für COCP, inklusive kürzlich entschiedener.

Oktober 2026

Okt 2026

1. Okt. 2026

vor 30 Tagen

COCPCocrystal Pharma, Inc.

CDI-988: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07198139 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktErgebnis nicht erfasstClinicalTrials.gov

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu COCP, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

22. Okt. 2026

15:23

COCPCocrystal Pharma, Inc.

CDI-988 · NCT07198139 Registeraktualisierung

Status: REKRUTIERUNG → ABGESCHLOSSEN; primäres Abschlussdatum: 2026-10-01 → 2026-09-14; Abschluss: 2026-12-01 → 2026-09-14; Einschreibung: 40 → 32

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov Eintrag öffnen

30. Apr. 2026

20:30

COCPCocrystal Pharma, Inc.

COCP präsentiert CDI-988 Phase 1b Norovirus-Studie auf ICAR 2026

Cocrystal präsentierte Wirkmechanismus und Phase-1b-Fortschritt für den oralen Proteaseinhibitor CDI-988 auf ICAR 2026. Die erste Kohorte der laufenden Human-Challenge-Studie ist vollständig rekrutiert, Präventions- und Behandlungskohorten folgen. Fast-Track-Status wurde bereits von der FDA erteilt.

KonferenzpräsentationSEC 8-K

2. Apr. 2026

12:30

COCPCocrystal Pharma, Inc.

COCP: FDA Fast-Track-Zulassung für das CDI-988-Norovirus-Programm

Die FDA hat CDI-988 die Fast-Track-Zulassung erteilt, was eine beschleunigte Entwicklung, eine rollierende NDA-Prüfung und möglicherweise eine Priority Review ermöglicht. Die Zulassung gilt für den oralen Proteasehemmer, der sowohl zur Behandlung als auch zur Prävention von Norovirus-Infektionen entwickelt wird. Eine Phase-1b-Challenge-Studie läuft bereits an der Emory University.

FDA-DesignationSEC 8-K