LABT Lakewood-Amedex

Lakewood-Amedex präsentiert Nu-3-Daten auf der IDWeek 2026

Lakewood-Amedex hat präklinische Daten zu Nu-3 vorgestellt, die eine schnelle bakterizide Aktivität gegen resistente Krankheitserreger und ein geringes Resistenzpotenzial zeigen. Die Daten unterstützen seine Entwicklung als topische Behandlung für infizierte diabetische Fußgeschwüre.

Lakewood-Amedex berichtet positive präklinische Daten für Bisphosphocin Nu-8 bei HWI und Lungeninfektionen

Lakewood-Amedex gab positive präklinische Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass die intravesikale Verabreichung von Bisphosphocin Nu-8 eine Hemmung des E. coli-Wachstums von bis zu 97 % in einem Nagetier-HWI-Modell erreichte, im Vergleich zu keiner Wirkung in der Vehikel-Kontrollgruppe. Dies sind die ersten berichteten Wirksamkeitsdaten für die Verbindung bei Harnwegs- und Lungeninfektionsindikationen.

Lakewood-Amedex präsentiert Nu-3 bei ThinkEquity und IDWeek im Oktober 2026

Lakewood-Amedex gab die Teilnahme des CEO und eine Posterpräsentation von Nu-3-präklinischen Daten bei IDWeek bekannt. Das Unternehmen wird auch am Maxim Growth Summit und der ThinkEquity Conference teilnehmen.

Lakewood-Amedex gibt positive Nu-3-Daten bei infizierten diabetischen Fußgeschwüren bekannt

Das Unternehmen berichtete positive Daten für seinen führenden Kandidaten Nu-3 gegen kürzliche klinische Isolate aus infizierten diabetischen Fußgeschwüren. Nu-3 ist ein topisch formuliertes Bisphosphocin, das darauf ausgelegt ist, Mikroben schnell abzutöten und gleichzeitig das Risiko einer antimikrobiellen Resistenz zu verringern.

Lakewood-Amedex dosiert ersten Patienten in Phase-2a-Studie von Nu-3 bei infizierten diabetischen Fußgeschwüren

Lakewood-Amedex Biotherapeutics hat die Dosierung in seiner Phase-2a-Studie von Nu-3 (ein Bisphosphocin-Antimikrobikum) bei infizierten diabetischen Fußgeschwüren eingeleitet. Dies markiert den Beginn der Studie, wobei die Topline-Daten nun für das erste Quartal 2027 erwartet werden.

Lakewood-Amedex (LABT) erhält IRB-Genehmigung zum Start der Phase-2a-Studie von Nu-3 bei infizierten diabetischen Fußgeschwüren

Lakewood-Amedex hat zentrale und standortspezifische IRB-Genehmigungen erhalten und die Bereitschaft der klinischen Prüfstellen bestätigt, um seine Phase-2a-Studie mit topischem Nu-3-Gel einzuleiten. Die Studie wird Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit leicht infizierten diabetischen Fußgeschwüren bewerten und baut auf früheren präklinischen und explorativen Daten auf.