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NAGE Niagen Bioscience

Niagen Bioscience Inc. ist führend in der NAD+- (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) Wissenschaft und der Erforschung gesunden Alterns. Das Unternehmen widmet sich der Verbesserung der Gesundheitsspanne durch präzise Wissenschaft und innovative NAD+-steigernde Lösungen. Es ist klinisch erwiesen, dass es NAD+-Spiegel effizi…

Erfasste Assets: NB4168, nicotinamide riboside

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EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering
2. Okt. 2026
15:22
NAGENiagen Bioscience

nicotinamide riboside · NCT03821623 Registeraktualisierung

Status: RECRUITING → ACTIVE_NOT_RECRUITING; primäres Abschlussdatum: 2025-06-01 → 2027-09-01; Abschluss: 2025-06-01 → 2027-10-01

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.govEintrag öffnen
30. Sept. 2026
12:32
NAGENiagen Bioscience

Niagen Bioscience unterzeichnet Start-Up-Vereinbarung mit Mass General Brigham für große Präventionsstudie zum gesunden Altern

Niagen Bioscience hat eine Start-Up-Vereinbarung mit Ermittlern von Mass General Brigham geschlossen, um mit der detaillierten Planung einer großen, mehrjährigen, randomisierten, placebokontrollierten Präventionsstudie von Niagen (Nicotinamid-Ribosid) bei Erwachsenen im Alter von 50 Jahren und älter zu beginnen. Die von Ermittlern geleitete Studie wird die Auswirkungen auf wichtige klinische Ergebnisse, Funktionsmaße, Wohlbefinden und alterungsbezogene Biomarker bewerten. Die endgültigen Design-Details einschließlich Stichprobengröße, Dosis, Dauer und Endpunkten bleiben weiteren Planungen vorbehalten.

Partnerschaft / LizenzvertragUnternehmensmitteilungEintrag öffnen2 Aktualisierungen
17. Sept. 2026
12:32
NAGENiagen Bioscience

Niagen Bioscience beauftragt Red Sky Partners, um die Arzneimittelentwicklung von NB4168 voranzutreiben

Niagen Bioscience hat Red Sky Partners und die Berater Pauline Jen Ryan, Christopher Kiritsy und Martin Hendrix beauftragt, um die Weiterentwicklung von NB4168 und die Unternehmensstrategie einschließlich potenzieller Fusionen und Übernahmen zu unterstützen. Dies bringt Fachwissen in den Bereichen biopharmazeutische Arzneimittelentwicklung, Kommerzialisierung, Mittelbeschaffung und Transaktionen hinzu, ändert jedoch nicht den regulatorischen Weg und gibt keine klinischen oder Einreichungsmeilensteine für das NAD+-Kleinmolekül bekannt.

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