Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

XLO Xilio Therapeutics

Xilio Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung maskierter Immunonkologie (I-O)-Therapien konzentriert, um die Behandlungsergebnisse für Krebspatienten zu verbessern. Durch die Nutzung seiner klinisch validierten Maskierungstechnologie u…

Erfasste Assets: XTX501

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für XLO, inklusive kürzlich entschiedener.

November 2029

Nov 2029

~ Nov 2029

XLOXilio Therapeutics

XTX501: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07688577 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu XLO, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Wesentlich

12. Aug. 2026

11:35

XLOXilio Therapeutics

Xilio erhält FDA-Freigabe der IND für XTX501 bispezifisches PD-1/maskiertes IL-2

Die FDA hat die IND für XTX501 freigegeben, sodass das Unternehmen mit einer klinischen Phase-1/2-Studie fortfahren kann. Xilio plant, mit der Dosierung im Phase-1-Teil in der zweiten Hälfte von 2026 zu beginnen und erste Phase-1-Daten bei metastasiertem NSCLC in der zweiten Hälfte von 2027 zu berichten.

Antrag angenommenSEC 8-K Eintrag öffnen

Entscheidungsrelevant

9. März 2026

12:00

XLOXilio Therapeutics

Xilio Therapeutics erwartet Phase-1-Daten zu XTX501 im 2. Halbjahr 2027

Xilio Therapeutics hat einen erwarteten Zeitplan für erste Phase-1-Daten seines XTX501-Programms, einer bispezifischen PD-1 / maskierten IL-2-Therapie, bereitgestellt. Das Unternehmen erwartet, diese Daten in der zweiten Hälfte von 2027 zu berichten, abhängig von der Freigabe der Investigational New Drug (IND)-Anmeldung durch die FDA, die für Mitte 2026 angestrebt wird.

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen