Asset-Profil

BHV-1300 · Biohaven (BHVN)

Indikation: Morbus Basedow
Antrag: NCT07661056
Auch bekannt als: MoDE extracellular protein degrader, BHV-1310, BHV-1320, MoDE pan IgG degraders

Unternehmen

Biohaven Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung lebensverändernder Therapien in wichtigen therapeutischen Bereichen konzentriert, darunter Immunologie, Neurowiss…

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Im Kalender

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Jan 2028

~ Jan 2028

BHV-1300: Die Phase 3-Studie NCT07661056 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

19. Okt. 2026

15:25

BHV-1300 · NCT07661056 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

15. Okt. 2026

21:18

Biohaven lizenziert BHV-1300 MoDE-IgG-Abbauer an Ono in Japan/Asien

Partnerschaft / LizenzvertragSEC 8-K Eintrag öffnen

13. Okt. 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

8. Okt. 2026

16:00

Biohaven lizenziert BHV-1300-IgG-Abbauer-Portfolio an Ono Pharma in Japan und ausgewählten asiatischen Regionen

Partnerschaft / LizenzvertragUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

6. Okt. 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

1. Okt. 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

17. Sept. 2026

15:23

BHV-1300 · NCT07661056 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

29. Juni 2026

11:30

Biohaven startet zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit BHV-1300 bei Morbus Basedow

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 19. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

53 von 56 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Yale University Nicht in den USA gelistetPartner

Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

BHVNBiohavenEigentümer

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07661056	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2028	300	53 von 56 Standorten in den USA

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