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CTEV · Humacyte (HUMA)

Indikation: Koronararterien-Bypass-Operation (CABG)
Auch bekannt als: coronary tissue engineered vessel

Unternehmen

Humacyte Inc. entwickelt eine kommerzielle Biotechnologieplattform zur Bereitstellung universell implantierbarer, bioingenieurtechnisch hergestellter menschlicher Gewebe und Organe, die darauf abzielen, das Leben von Patienten zu verbessern und die medizinisch…

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Im Kalender

Sep 2030

~ Sep 2030

HUMAHumacyte

CTEV: Die Phase 2-Studie NCT07730528 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Wesentlich

12. Nov. 2025

12:06

HUMAHumacyte

Humacyte reicht IND für CTEV in CABG-Indikation ein

Antrag eingereichtSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 14. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenUnbekannt

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

HUMAHumacyteEigentümer

SEC 8-K 12. Nov. 2025

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07730528	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Sept. 2030	10

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