Asset-Profil

daraxonrasib · Revolution Medicines (RVMD)

Indikation: vorbehandelter metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs
Auch bekannt als: zoldonrasib, RMC-6236, Rasonque, RAS inhibitor, Daraxonrasibu, Pan-KRAS inhibitor

Unternehmen

RVMDRevolution Medicines

Revolution Medicines Inc. ist ein Unternehmen im klinischen Stadium der Präzisionsonkologie, das neuartige zielgerichtete Therapien für RAS-abhängige Krebserkrankungen entwickelt. Das Unternehmen verfügt über strukturbasierte Wirkstoffentdeckungskapazitäten, d…

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Im Kalender

31

Mai 2027

31. Mai 2027

in 212 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT05379985 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Jun 2027

~ Jun 2027

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06162221 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Jun 2027

~ Jun 2027

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06922591 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

01

Dez 2027

1. Dez. 2027

in 396 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 3-Studie NCT06881784 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Jun 2028

~ Jun 2028

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 3-Studie NCT07491445 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

15

Aug 2028

15. Aug. 2028

in 654 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 2-Studie NCT07492680 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

30

Sep 2028

30. Sept. 2028

in 700 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06445062 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Verschoben von 15. Mai 2027

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

16

Okt 2028

16. Okt. 2028

in 716 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 2-Studie NCT07895498 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Dez 2028

~ Dez 2028

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06128551 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

30

Dez 2028

30. Dez. 2028

in 791 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 3-Studie NCT07621718 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Mär 2029

~ Mär 2029

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 3-Studie NCT07805954 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Mai 2029

~ Mai 2029

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07397338 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

10

Mai 2029

10. Mai 2029

in 922 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 3-Studie NCT07252232 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

~

Okt 2029

~ Okt 2029

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 3-Studie NCT07777822 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

~

Nov 2030

~ Nov 2030

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 2-Studie NCT07793253 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

09

Apr 2032

9. Apr. 2032

in 1987 Tagen

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07819838 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

31. Okt. 2026

00:00

RVMDRevolution Medicines

Revolution Medicines erhält Kundenpartnerschaftspreis von Medicilon für das NDA von Daraxonrasib

Partnerschaft / LizenzvertragUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen2 Aktualisierungen

23. Okt. 2026

15:22

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07252232 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

19. Okt. 2026

15:24

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT06162221 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

16. Okt. 2026

15:20

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07805954 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

13. Okt. 2026

20:32

RVMDRevolution Medicines

RVMD: FDA genehmigt Daraxonrasib bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

FDA-ZulassungSEC 8-K Eintrag öffnen49 Aktualisierungen

13. Okt. 2026

15:23

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07621718 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

2. Okt. 2026

15:23

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07491445 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

30. Sept. 2026

15:22

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07491445 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

28. Sept. 2026

15:20

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07621718 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

22. Sept. 2026

15:21

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT06128551 Registeraktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov2 Aktualisierungen

16. Sept. 2026

03:21

RVMDRevolution Medicines

daraxonrasib · NCT07252232 Register-Aktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov1 Aktualisierung

26. Aug. 2026

00:00

RVMDRevolution Medicines

Revolution Medicines, Inc. · FDA genehmigt Rasonque (daraxonrasib)

FDA-ZulassungFDA-Neuzulassungen Eintrag öffnen

26. Aug. 2026

00:00

RVMDRevolution Medicines

REVOLUTION MEDICINES INC · RASONQUE genehmigt (NDA220910)

FDA-ZulassungopenFDA Eintrag öffnen

5. Aug. 2026

20:05

RVMDRevolution Medicines

RVMD: FDA akzeptiert Daraxonrasib-NDA für zuvor behandeltes metastasiertes PDAC

Antrag angenommenSEC 8-K Eintrag öffnen

13. Apr. 2026

12:25

RVMDRevolution Medicines

Revolution Medicines berichtet Phase-3-RASolute-302-Topline-Daten für Daraxonrasib

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen5 Aktualisierungen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 30. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Revolution Medicines berichtet Phase-3-RASolute-302-Topline-Daten für Daraxonrasib

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

Revolution Medicines berichtet Phase-3-RASolute-302-Topline-Daten für Daraxonrasib

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

329 von 711 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Medicilon Nicht in den USA gelistetPartner

RPRXRoyalty PharmaEigentümer

SEC 8-K 13. Apr. 2026

RVMDRevolution MedicinesEigentümer

RVMDRevolution MedicinesPartner

SEC 8-K 13. Apr. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07491445	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juni 2028	900	21 von 82 Standorten in den USA
NCT07492680	Phase 2	Rekrutierung läuft	15. Aug. 2028	260	16 von 58 Standorten in den USA
NCT07819838	Phase 1/2	Noch keine Rekrutierung	9. Apr. 2032	77
NCT06128551	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2028	534	23 von 56 Standorten in den USA
NCT06881784	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2027	590	45 von 158 Standorten in den USA
NCT06445062	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	30. Sept. 2028	1130	32 von 32 Standorten in den USA
NCT05379985	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	31. Mai 2027	754	21 von 21 Standorten in den USA
NCT07397338	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Mai 2029	370	9 von 9 Standorten in den USA
NCT07805954	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. März 2029	400	5 von 5 Standorten in den USA
NCT07895498	Phase 2	Rekrutierung läuft	16. Okt. 2028	122	7 von 7 Standorten in den USA
NCT07777822	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Okt. 2029	430	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07621718	Phase 3	Rekrutierung läuft	30. Dez. 2028	670	18 von 19 Standorten in den USA
NCT06625320	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Juni 2026	500	37 von 60 Standorten in den USA
NCT07793253	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Nov. 2030	55	1 von 1 Standorten in den USA
NCT07252232	Phase 3	Rekrutierung läuft	10. Mai 2029	500	46 von 86 Standorten in den USA
NCT06162221	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	616	29 von 98 Standorten in den USA
NCT06922591	Phase 1/2	Rekrutierung läuft	1. Juni 2027	183	18 von 18 Standorten in den USA

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