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LP-300 · Lantern Pharma Inc. (LTRN)

Indikation: EGFR-Exon-21-L858R-mutierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Antrag: IND NCT05456256
Auch bekannt als: LP-300

Unternehmen

Lantern Pharma Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Onkologie-Wirkstoffkandidaten mithilfe seiner künstlichen Intelligenz-Plattform konzentriert. Das Unternehmen nutzt seine proprietäre RADR-Plattform zur Identifizieru…

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Im Kalender

Dez 2026

~ Dez 2026

LTRNLantern Pharma Inc.

LP-300: Die Phase 2-Studie NCT05456256 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

7. Okt. 2026

12:31

LTRNLantern Pharma Inc.

Lantern Pharma erhält Zulassungen der Taiwan TFDA/IRB zur Eröffnung von Teil 2 der Phase-2-Studie HARMONIC zu LP-300

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

14. Aug. 2026

11:35

LTRNLantern Pharma Inc.

Lantern Pharma ändert HARMONIC-Studie, um sich auf L858R NSCLC zu konzentrieren

Änderung im StudienregisterSEC 8-K Eintrag öffnen

19. Mai 2026

11:30

LTRNLantern Pharma Inc.

Lantern Pharma: FDA Typ-C-Genehmigung für HARMONIC Phase-2-Änderungen bei LP-300

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 7. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

6 von 16 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

LTRNLantern Pharma Inc.Eigentümer

SEC 8-K 14. Aug. 2026
Unternehmensmitteilung 19. Mai 2026
Unternehmensmitteilung 7. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT05456256	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Dez. 2026	90	6 von 16 Standorten in den USA

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