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RAP-219 · Rapport Therapeutics (RAPP)

Indikation: fokale Anfälle
Auch bekannt als: RAP-219

Unternehmen

Rapport Therapeutics Inc ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Präzisionsmedikamenten für Patienten mit neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen widmet. Das Programmportfo…

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Im Kalender

Apr 2026

21. Apr. 2026

vor 148 Tagen

RAPPRapport Therapeutics

Rapport präsentiert RAP-219 Phase 2a Follow-up-Daten beim AAN 2026

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstSEC 8-K

Feb 2028

3. Feb. 2028

in 505 Tagen

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219: Die Phase 2-Studie NCT07219407 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jul 2029

~ Jul 2029

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219: Die Phase 3-Studie NCT07594119 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jul 2029

~ Jul 2029

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219: Die Phase 3-Studie NCT07563881 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Entscheidungsrelevant

5. Aug. 2026

11:17

RAPPRapport Therapeutics

Rapport startet RAP-219 Phase 3 bei fokalen Anfällen; Bipolar-Manie Phase 2 Topline für Okt 2026 geplant

Änderung im StudienregisterSEC 8-K Eintrag öffnen

Beachtenswert

7. Mai 2026

11:15

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics beschleunigt RAP-219 Bipolar-Manie Phase-2-Topline auf Q4 2026

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Beachtenswert

21. Apr. 2026

20:50

RAPPRapport Therapeutics

Rapport präsentiert RAP-219 Phase-2a-Follow-up-Daten auf dem AAN 2026

KonferenzpräsentationSEC 8-K

Entscheidungsrelevant

7. Jan. 2026

12:30

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics beschleunigt den Beginn der Phase-3-Studie von RAP-219 auf Q2 2026

Änderung im StudienregisterSEC 8-K Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 14. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

61 von 61 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Tenacia Nicht in den USA gelistetPartner

Tenacia Biotechnology Nicht in den USA gelistetPartner

RAPPRapport TherapeuticsEigentümer

SEC 8-K 7. Mai 2026
SEC 8-K 21. Apr. 2026
SEC 8-K 7. Jan. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07219407	Phase 2	Rekrutierung läuft	3. Feb. 2028	30	7 von 7 Standorten in den USA
NCT07594119	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juli 2029	312	11 von 11 Standorten in den USA
NCT06377930	Phase 2	Abgeschlossen	26. Sept. 2025	30	12 von 12 Standorten in den USA
NCT07046494	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	5. Aug. 2026	253	20 von 20 Standorten in den USA
NCT07563881	Phase 3	Rekrutierung läuft	1. Juli 2029	333	11 von 11 Standorten in den USA