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triheptanoin · Ultragenyx (RARE)

Auch bekannt als: DOJOLVI

Unternehmen

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in den USA. Das Unternehmen identifiziert, erwirbt, entwickelt und vermarktet neuartige Produkte zur Behandlung von schweren, seltenen und ultra-seltenen Krankheiten, mit einem Sch…

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Im Kalender

Dez 2027

~ Dez 2027

RAREUltragenyx

triheptanoin: Die Phase 2-Studie NCT07097311 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aug 2028

~ Aug 2028

RAREUltragenyx

triheptanoin: Die Phase 2-Studie NCT06067802 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Gering

11. Aug. 2026

12:30

RAREUltragenyx

Ultragenyx einigt sich mit Esjay in DOJOLVI-Patentstreit

SonstigesSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 15. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

26 von 41 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Baylor Research Institute Nicht in den USA gelistetPartner

Esjay Pharma Private Limited Nicht in den USA gelistetPartner

Esjay Pharma LLC Nicht in den USA gelistetPartner

RAREUltragenyxEigentümer

SEC 8-K 11. Aug. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT01993186	Phase 2	Abgeschlossen	20. Sept. 2017	36	8 von 14 Standorten in den USA
NCT02036853	Phase 2	Abgeschlossen	30. Juni 2019	20	1 von 1 Standorten in den USA
NCT03642860	Phase 2	Abgeschlossen	28. Aug. 2019	3	0 von 1 Standorten in den USA
NCT03181399	Phase 2	Abgeschlossen	10. Sept. 2023	45	1 von 1 Standorten in den USA
NCT01787851	Phase 1/2	Zurückgezogen	1. Feb. 2014	0	1 von 1 Standorten in den USA
NCT02014883	Phase 2	Abgeschlossen	4. Juli 2019	20	0 von 1 Standorten in den USA
NCT06067802	Phase 2	Zurückgezogen	1. Aug. 2028	0	1 von 1 Standorten in den USA
NCT01379625	Phase 2	Abgeschlossen	1. Apr. 2015	32	2 von 2 Standorten in den USA
NCT07097311	Phase 2	Zurückgezogen	1. Dez. 2027	0	1 von 1 Standorten in den USA
NCT02214160	Phase 2	Abgeschlossen	3. Dez. 2020	94	9 von 11 Standorten in den USA
NCT01882062	Phase 2	Abgeschlossen	1. Juli 2013	10	0 von 1 Standorten in den USA
NCT03506425	Phase 1/2	Abgeschlossen	28. März 2019	15	1 von 1 Standorten in den USA
NCT02021526	Phase 1/2	Zurückgezogen	1. Juni 2020	0	1 von 1 Standorten in den USA
NCT02201368	Phase 3	Zurückgezogen	1. März 2010	0	0 von 1 Standorten in den USA
NCT04513002	Phase 2	Abgeschlossen	17. März 2023	30	0 von 1 Standorten in den USA
NCT00947960	Phase 2	Abgeschlossen	1. Juli 2015	23	0 von 1 Standorten in den USA
NCT02432768	Phase 2	Abgeschlossen	1. Apr. 2018	22	0 von 1 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von Ultragenyx

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

pariglasgene brecaparvovecGlykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSDIa)setrusumabOsteogenesis imperfecta UX111Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)