AbbVie SKYRIZI (risankizumab-rzaa) von der FDA für pädiatrische psoriatische Erkrankung zugelassen

Die FDA hat SKYRIZI für Kinder ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder aktiver psoriatischer Arthritis zugelassen, einschließlich einer neuen 55 mg Fertigspritze für die gewichtsbasierte Dosierung bei Patienten <40 kg. SKYRIZI ist nun der erste und einzige IL-23-Inhibitor, der in den USA für diese pädiatrische Population zugelassen ist.

Kernfakten

Eingereicht: 30. Okt. 2026, 11:51
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: ABBVAbbVie
Asset: risankizumab
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) jetzt von der FDA für die pädiatrische Anwendung bei psoriatischer Erkrankung zugelassen SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) jetzt von der FDA für die pädiatrische Anwendung bei psoriatischer Erkrankung zugelassen Nachricht bereitgestellt von AbbVie 26. Juni 2026, 16:50 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen SKYRIZI (risankizumab-rzaa) ist jetzt für Patienten ab sechs Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder aktiver psoriatischer Arthritis zugelassen Die Zulassung umfasst eine neue 55 mg Fertigspritze zur Unterstützung der gewichtsabhängigen Dosierung für Patienten mit einem Gewicht von weniger als 40 kg SKYRIZI wird der erste und einzige IL-23-Inhibitor, der in den USA für pädiatrische Patienten ab sech

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