Bristol Myers Squibb berichtet positive Phase-3-EXCALIBER-RRMM-Topline-Ergebnisse für Iberdomid + Daratumumab bei RRMM

Phase 3 EXCALIBER-RRMM erreichte den primären Endpunkt der MRD-negativen CR (41,1 % gegenüber 20,7 %, p<0,0001) für Iberdomid + Daratumumab + Dexamethason gegenüber DVd beim rezidivierten/refraktären multiplen Myelom. Die Ergebnisse wurden auf der IMS 2026 präsentiert und gleichzeitig im The Lancet Oncology veröffentlicht. Die Daten unterstützten die kürzliche beschleunigte FDA-Zulassung der Kombination.

Kernfakten

Eingereicht: 25. Sept. 2026, 14:00
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: BMYBristol-Myers Squibb
Asset: iberdomide
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
ORR: 88,9 % gegenüber 76,1 %
CR oder besser: 45,9 % gegenüber 24,9 %
Medianes Follow-up: 15,7 Monate
MRD-negative CR-Rate: 41,1 % gegenüber 20,7 %

Auszug aus der Quelle

Bristol Myers Squibb gibt die erste Präsentation der Ergebnisse für ZENBEXUS(TM) (Iberdomid) in Kombination mit Daratumumab aus der Phase-3-EXCALIBER-RRMM-Studie beim rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom bekannt Bristol Myers Squibb gibt die erste Präsentation der Ergebnisse für ZENBEXUS(TM) (Iberdomid) in Kombination mit Daratumumab aus der Phase-3-EXCALIBER-RRMM-Studie beim rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom bekannt Bristol Myers Squibb gibt die erste Präsentation der Ergebnisse für ZENBEXUS™ (Iberdomid) in Kombination mit Daratumumab aus der Phase-3-EXCALIBER-RRMM-Studie beim rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom bekannt Auf der IMS 2026 präsentierte Ergebnisse zeigen, dass ZENBEXUS in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason die Raten der minima

Unternehmensmitteilung