Inhibrx reicht BLA für Ozekibart bei konventionellem Chondrosarkom ein

Inhibrx reichte im April 2026 bei der FDA einen BLA-Antrag für Ozekibart bei konventionellem Chondrosarkom ein. Das Unternehmen plant außerdem ein Treffen mit der FDA im zweiten Halbjahr 2026, um eine zulassungsrelevante Studie in der Erstlinie bei CRC sowie potenzielle beschleunigte Zulassungswege für Ozekibart in der Viertlinie bei CRC und bei refraktärem Ewing-Sarkom zu besprechen.

Kernfakten

Eingereicht: 14. Mai 2026, 20:04
Ereignis: Antrag eingereicht
Richtung: Neutral
Unternehmen: INBXInhibrx
Asset: ozekibart
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” or the “Company”) today reported financial results for the first quarter of 2026. The biopharmaceutical company has two programs in ongoing clinical trials. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ In May 2026, we announced updated interim data from our randomized, first-line Phase 2 portion of the HexAgon study. The trial evaluated the safety and efficacy of INBRX-106, a hexavalent OX40 agonist, in combination with pembrolizumab (the combination arm) versus pembrolizumab monotherapy (the control arm) in first-line patients with treatment-naïve, PD-L1 positive (Combin

SEC 8-K