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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung

Roivant Sciences Ltd. · FDA genehmigt Lisraya (Brepocitinib)

FDA listet Lisraya (Brepocitinib) als neuartige Arzneimittelzulassung Nr. 35 von 2026 am 2026-08-27: Zur Behandlung von Dermatomyositis bei Erwachsenen

Kernfakten

Eingereicht: 27. Aug. 2026, 00:00
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: ROIVRoivant
Asset: brepocitinib
Quelle: FDA-Neuzulassungen
Belegstatus: Belegt

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