Sagimet plant US-Phase-3-Studie von Denifanstat bei mittelschwerer bis schwerer Akne im 2. Halbjahr 2026

Sagimet plant die Einleitung einer US-Phase-3-Studie von oralem Denifanstat bei mittelschwerer bis schwerer Akne im zweiten Halbjahr 2026. Dies folgt auf positive Phase-3-Ergebnisse (ASC40-303) und die NDA-Akzeptanz durch Chinas NMPA im Dezember 2025 vom Partner Ascletis.

Kernfakten

Eingereicht: 30. Sept. 2026, 10:09
Ereignis: Änderung im Studienregister
Richtung: Neutral
Unternehmen: SGMTSagimet Biosciences
Asset: denifanstat
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 d96035dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Ausstellung 99.1 Zielgerichtete Behandlung von Stoffwechselstörungen mit neuartigen Therapeutika September 2026 Zukunftsgerichtete Aussagen und Haftungsausschluss Diese Präsentation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen, mit Ausnahme von Aussagen zu historischen Fakten oder Aussagen, die sich auf gegenwärtige Fakten oder aktuelle Bedingungen beziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen bezüglich möglicher oder angenommener zukünftiger Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategien, Forschungs- und Entwicklungspläne, regulatorischer Aktivitäten, der Präsentation von Daten aus klinischen Studie

SEC 8-K