Sagimet dosiert ersten Patienten in der AURORA-Phase-3-Studie von Denifanstat bei mittelschwerer bis schwerer Akne

Sagimet hat die AURORA-Phase-3-Studie von oralem Denifanstat bei mittelschwerer bis schwerer Akne in den USA im Oktober 2026 eingeleitet. Die Ergebnisse der Topline werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2027 erwartet. Dies folgt auf positive Phase-3-Daten, die vom Partner Ascletis in China generiert wurden, wo der Zulassungsantrag von der NMPA im Dezember 2025 angenommen wurde.

Kernfakten

Eingereicht: 22. Okt. 2026, 11:15
Ereignis: Änderung im Studienregister
Richtung: Positiv
Unternehmen: SGMTSagimet Biosciences
Asset: denifanstat
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 d124492dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Zielgerichtete Behandlung von Stoffwechselstörungen mit neuartigen Therapeutika Oktober 2026 Ausstellung 99.1 Zukunftsgerichtete Aussagen und Haftungsausschluss Diese Präsentation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen, mit Ausnahme von Aussagen zu historischen Fakten oder Aussagen, die sich auf gegenwärtige Fakten oder aktuelle Bedingungen beziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen bezüglich möglicher oder angenommener zukünftiger Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategien, Forschungs- und Entwicklungspläne, regulatorischer Aktivitäten, der Präsentation von Daten aus klinischen Studien

SEC 8-K