Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Viridian Therapeutics, Inc. · FDA genehmigt Lumvoa (veligrotug-vvze)
FDA listet Lumvoa (veligrotug-vvze) als neuartige Arzneimittelzulassung #23 von 2026 am 2026-06-26: Zur Behandlung von Schilddrüsen-Augenerkrankung
Kernfakten
- Eingereicht
- 26. Juni 2026, 00:00
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
VRDNViridian Therapeutics- Asset
- veligrotug
- Quelle
- FDA-Neuzulassungen
- Belegstatus
- Belegt
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