Perfil del activo

atropine · Ligand (LGND)

Indicación: ralentizar la progresión de la miopía en pacientes pediátricos
También conocido como: Ryjunea, low-dose atropine eye drop, 0.01% atropine

Empresa

Ligand Pharmaceuticals Inc es una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo y la adquisición de tecnologías que ayudan en la creación de medicamentos. La compañía tiene acuerdos de asociación y licencias con diversas empresas farmacéuticas y de biotecn…

Iniciar análisis en vivo de LGND Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

sept 2026

25 sept 2026

hace 28 días

LGNDLigand

Comité Asesor de Medicamentos Dermatológicos y Oftálmicos; Aviso de Reunión; Establecimiento de un Expediente Público; Solicitud de Comentarios-Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) 219694 para Solución Oftálmica de Sulfato de Atropina, 0,01 %

Comité asesorResultado no registradoFederal Register

nov 2026

~ nov 2026

LGNDLigand

atropine: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07816224 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2026

31 dic 2026

en 69 días

LGNDLigand

atropine: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06708156 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

15 oct 2026

03:22

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

25 sept 2026

00:00

LGNDLigand

Comité asesor programadoFederal Register Abrir registro6 actualizaciones

22 sept 2026

11:08

LGNDLigand

Ligand adquiere interés en regalías de Ryjunea (atropina) de Santen procedente de Sydnexis

Alianza / acuerdo de licenciaSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

3 de 29 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoMixto

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Sydnexis No cotiza en EE. UU.Socio

Santen No cotiza en EE. UU.Socio

LGNDLigandTitular

SEC 8-K 22 sept 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06708156	Fase 3	Reclutando	31 dic 2026	606	0 de 25 centros en Estados Unidos
NCT04391361	Fase 2	Desconocido	30 sept 2023	30	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06865677	Fase 2	Terminado	1 jul 2025	2	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07816224	Fase 2	Reclutando	1 nov 2026	16	2 de 2 centros en Estados Unidos