LGND Ligand

atropine · NCT07816224 actualización del registro

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Comité Asesor de Medicamentos Dermatológicos y Oftálmicos; Aviso de Reunión; Establecimiento de un Expediente Público; Solicitud de Comentarios-Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) 219694 para Solución Oftálmica de Sulfato de Atropina, 0,01%

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una próxima reunión pública del comité asesor del Comité Asesor de Medicamentos Dermatológicos y Oftálmicos (el Comité). La función general del Comité es proporcionar asesoramiento y recomendaciones a la FDA sobre cuestiones regulatorias. La reunión estará abierta al público. La FDA está estableciendo un expediente para comentarios públicos sobre este documento.

Ligand adquiere interés en regalías de Ryjunea (atropina) de Santen procedente de Sydnexis

Ligand adquirió una regalía escalonada (de doble dígito bajo a adolescentes altos) más hitos sobre las ventas netas de Ryjunea en EMEA procedente de Sydnexis por 23 M$ por adelantado. Ryjunea (atropina al 0,01 %) ya está aprobado por la CE (junio de 2025) y la MHRA del Reino Unido (octubre de 2025) para ralentizar la progresión de la miopía pediátrica. La transacción añade este activo de oftalmología en fase comercial al portafolio de regalías de Ligand.