Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

MANE Veradermics

Veradermics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de terapias para abordar desafíos de tratamiento generalizados en afecciones estéticas y dermatológicas prevalentes. La empresa opera en un único segmento de asignación de recursos, evaluación del rendimiento y toma de decisiones o…

Activos registrados: VDPHL01

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Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de MANE, incluidos los decididos recientemente.

diciembre de 2026

dic 2026

~ dic 2026

MANEVeradermics

VDPHL01: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06972264 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

junio de 2027

jun 2027

~ jun 2027

MANEVeradermics

VDPHL01: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07146022 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de MANE, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Notable

27 may 2026

11:30

MANEVeradermics

Veradermics presentará los datos principales de la fase 2/3 de VDPHL01 en el Congreso Mundial de Investigación del Cabello 2026

Veradermics presentará los resultados principales del estudio de fase 2/3 '302' de VDPHL01 en el Congreso Mundial de Investigación del Cabello 2026 el 30 de mayo de 2026. La presentación incluirá datos positivos ya compartidos en abril de 2026 de la Parte A del ensayo en más de 500 varones con alopecia androgénica. Esto marca la próxima divulgación pública programada de los datos clínicos del activo.

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

Grado decisivo

27 abr 2026

13:10

MANEVeradermics

Veradermics informa datos positivos de primera línea de la Fase 2/3 para VDPHL01 en la alopecia androgenética masculina

El Estudio 302 de Fase 2/3 cumplió todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave con significación estadística. VDPHL01 produjo aumentos rápidos y dependientes de la dosis en el recuento de cabello no velloso y en la cobertura capilar reportada por los pacientes frente a placebo en el Mes 6, con un perfil de seguridad generalmente bien tolerado y sin SAEs relacionados con el tratamiento ni AESIs cardíacos.

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro1 actualización