Perfil del activo

BHV-1300 · Biohaven (BHVN)

Indicación: Enfermedad de Graves
Solicitud: NCT07661056
También conocido como: MoDE extracellular protein degrader, BHV-1310, BHV-1320, MoDE pan IgG degraders

Empresa

Biohaven Ltd es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de tratamientos transformadores en áreas terapéuticas clave, incluyendo inmunología, neurociencia y oncología. Su cartera de productos incl…

Iniciar análisis en vivo de BHVN Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

~

ene 2028

~ ene 2028

BHV-1300: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07661056 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

19 oct 2026

15:25

BHV-1300 · NCT07661056 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

15 oct 2026

21:18

Biohaven licencia degradadores de IgG MoDE BHV-1300 a Ono en Japón/Asia

Alianza / acuerdo de licenciaSEC 8-K Abrir registro

13 oct 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

8 oct 2026

16:00

Biohaven licencia el portafolio de degradadores de IgG BHV-1300 a Ono Pharma en Japón y regiones selectas de Asia

Alianza / acuerdo de licenciaComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

6 oct 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

1 oct 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

17 sept 2026

15:23

BHV-1300 · NCT07661056 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

29 jun 2026

11:30

Biohaven inicia el ensayo pivotal de fase 3 de BHV-1300 en la enfermedad de Graves

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 19 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

53 de 56 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Yale University No cotiza en EE. UU.Socio

Ono Pharmaceutical Co., Ltd. No cotiza en EE. UU.Socio

BHVNBiohavenTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07661056	Fase 3	Reclutando	1 ene 2028	300	53 de 56 centros en Estados Unidos

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