Perfil del activo

buntanetap · Annovis Bio (ANVS)

Indicación: Enfermedad de Alzheimer
Solicitud: IND NCT06709014
También conocido como: posiphen

Empresa

Annovis Bio Inc, una empresa de plataformas de fármacos en fase clínica, desarrolla fármacos para tratar la neurodegeneración en los Estados Unidos. El candidato principal de la compañía, buntanetap, se encuentra en ensayos clínicos para el tratamiento de la e…

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En el calendario

dic 2027

~ dic 2027

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06709014 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

sept 2029

~ sept 2029

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07284784 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

feb 2030

21 feb 2030

en 1209 días

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07757204 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

30 oct 2026

15:22

ANVSAnnovis Bio

buntanetap · NCT07284784 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

10 jul 2026

01:06

ANVSAnnovis Bio

Annovis completa la inscripción total del ensayo de fase 3 de buntanetap en EA

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

15 may 2026

20:00

ANVSAnnovis Bio

Annovis cierra la selección de pacientes para el ensayo de fase 3 en EA; 85% inscritos

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 30 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

223 de 249 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ANVSAnnovis BioTitular

SEC 8-K 10 jul 2026
SEC 8-K 15 may 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07757204	Fase 2/3	Aún no recluta	21 feb 2030	400
NCT07284784	Fase 2/3	Reclutando	1 sept 2029	500	29 de 29 centros en Estados Unidos
NCT04524351	Fase 1/2	Completado	16 ago 2021	75	13 de 13 centros en Estados Unidos
NCT05686044	Fase 2/3	Completado	13 feb 2024	351	54 de 54 centros en Estados Unidos
NCT02925650	Fase 1/2	Completado	10 dic 2021	18	6 de 6 centros en Estados Unidos
NCT06709014	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 dic 2027	760	78 de 78 centros en Estados Unidos
NCT05357989	Fase 3	Completado	4 dic 2023	523	43 de 69 centros en Estados Unidos