Perfil del activo

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN)

Indicación: cáncer de pulmón no microcítico avanzado, melanoma, cáncer de ovario, mama, próstata y páncreas
También conocido como: EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006, PARP1 inhibitor, EIK1003-001, TLR7/8 dual-agonist

Empresa

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics Inc es una biofarmacéutica en etapa clínica tardía dedicada a construir una organización mundial e integrada que desarrolla medicamentos importantes para abordar necesidades médicas graves no cubiertas. Opera en un único segmento operativo, …

Iniciar análisis en vivo de EIKN Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

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oct 2026

~ oct 2026

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: siete resúmenes aceptados para ESMO 2026

Presentación en congresoSEC 8-KSolo mes

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dic 2026

~ dic 2026

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06246110 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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Solo trimestre

~ Solo trimestre

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) presenta datos actualizados de EIK1001 + pembro/quimio del TeLuRide-005 en el ESMO 2026

Resultados del ensayoSEC 8-KSolo trimestre

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dic 2028

~ dic 2028

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06907043 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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mar 2029

~ mar 2029

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07262619 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

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dic 2035

~ dic 2035

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT06697301 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

31

dic 2035

31 dic 2035

en 3348 días

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT07365319 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

30 oct 2026

15:23

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

26 oct 2026

10:00

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) presenta datos actualizados de EIK1001 + pembro/quimio del TeLuRide-005 en el ESMO 2026

Presentación en congresoSEC 8-K

23 oct 2026

13:15

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics presenta datos actualizados de fase 1/2 para EIK1003 en ESMO 2026

Presentación en congresoSEC 8-K

20 oct 2026

15:20

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

6 oct 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT06697301 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

2 oct 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

22 sept 2026

15:21

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

17 sept 2026

15:22

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

13 ago 2026

20:06

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: siete resúmenes aceptados para ESMO 2026

Presentación en congresoSEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 30 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

84 de 252 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

EIKNEikon TherapeuticsTitular

SEC 8-K 13 ago 2026
SEC 8-K 23 oct 2026
SEC 8-K 26 oct 2026

SEC 8-K 26 oct 2026

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Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06246110	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 dic 2026	70	38 de 38 centros en Estados Unidos
NCT06907043	Fase 1/2	Reclutando	1 dic 2028	130	6 de 10 centros en Estados Unidos
NCT06697301	Fase 2/3	Reclutando	1 dic 2035	740	14 de 127 centros en Estados Unidos
NCT07365319	Fase 2/3	Reclutando	31 dic 2035	750	16 de 32 centros en Estados Unidos
NCT07262619	Fase 1/2	Reclutando	1 mar 2029	160	10 de 45 centros en Estados Unidos