Perfil del activo

neridronate · Werewolf Therapeutics (HOWL)

Indicación: síndrome de dolor regional complejo tipo 1 (SDRC-1)
También conocido como: neridronate

Empresa

Werewolf Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica pionera en el desarrollo de terapias diseñadas para estimular el sistema inmunológico del cuerpo para el tratamiento del cáncer y otras afecciones inmunomediadas. Está aprovechando la plataforma patentad…

Iniciar análisis en vivo de HOWL Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

dic 2027

~ dic 2027

HOWLWerewolf Therapeutics

neridronate: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07210515 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

21 ago 2026

13:10

HOWLWerewolf Therapeutics

HOWL/Ambros anuncian fusión + colocación de $150M para financiar la Fase 3 de neridronato

OtroSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 14 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

27 de 36 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Ambros Therapeutics, Inc. No cotiza en EE. UU.Socio

HOWLWerewolf TherapeuticsTitular

SEC 8-K 21 ago 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT01803360	Fase 2	Desconocido	1 jul 2013	60	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT01140321	Fase 2	Completado	1 may 2010	120	0 de 8 centros en Estados Unidos
NCT07210515	Fase 3	Reclutando	1 dic 2027	270	27 de 27 centros en Estados Unidos

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