Perfil del activo

paxalisib · Kazia Therapeutics (KZIA)

Indicación: epilepsia intratable asociada con displasia cortical focal tipo 2 (FCD T2) y complejo de esclerosis tuberosa (TSC)
También conocido como: SVG103

Empresa

Kazia Therapeutics Ltd es una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de fármacos farmacéuticos en oncología. La empresa tiene una cartera de candidatos en desarrollo a través de diversas tecnologías dirigidas a múltiples indicaciones de cáncer. Su …

Iniciar análisis en vivo de KZIA Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

oct 2026

~ oct 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT03994796 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2026

1 dic 2026

en 39 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT04906096 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

feb 2027

~ feb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07287202 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2027

31 dic 2027

en 434 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05009992 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2028

~ jun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT03970447 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ene 2029

19 ene 2029

en 819 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07391215 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2030

~ dic 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06208657 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2035

31 dic 2035

en 3356 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07447076 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

28 sept 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Actualización del registro NCT03994796

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

25 sept 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

22 sept 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen administra la primera dosis a un paciente en el ensayo de fase 1b/2a de paxalisib en FCD T2 y TSC

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 28 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

507 de 558 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Sovargen Co., Ltd. No cotiza en EE. UU.Socio

KZIAKazia TherapeuticsTitular

Comunicado de prensa de la empresa 22 sept 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT05009992	Fase 2	Reclutando	31 dic 2027	360	19 de 32 centros en Estados Unidos
NCT04906096	Fase 2	Reclutando	1 dic 2026	25	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT06208657	Fase 1/2	Reclutando	1 dic 2030	90	0 de 14 centros en Estados Unidos
NCT03994796	Fase 2	Activo, sin reclutar	13 nov 2025	50	435 de 435 centros en Estados Unidos
NCT07391215	Fase 1/2	Reclutando	19 ene 2029	64	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07447076	Fase 2	Reclutando	31 dic 2035	29	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT03970447	Fase 2/3	Reclutando	1 jun 2028	2250	42 de 63 centros en Estados Unidos
NCT05183204	Fase 2	Completado	10 ago 2026	24	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07287202	Fase 1/2	Reclutando	1 feb 2027	12	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT03522298	Fase 2	Completado	30 mar 2023	30	6 de 6 centros en Estados Unidos