Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

KZIA Kazia Therapeutics

Kazia Therapeutics Ltd es una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de fármacos farmacéuticos en oncología. La empresa tiene una cartera de candidatos en desarrollo a través de diversas tecnologías dirigidas a múltiples indicaciones de cáncer. Su programa principal es Paxalisib, un inhibidor de la vía PI3K…

Activos registrados: paxalisib

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Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de KZIA, incluidos los decididos recientemente.

octubre de 2026

oct 2026

~ oct 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT03994796 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

diciembre de 2026

dic 2026

1 dic 2026

en 39 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT04906096 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

febrero de 2027

feb 2027

~ feb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07287202 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

diciembre de 2027

dic 2027

31 dic 2027

en 434 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05009992 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

junio de 2028

jun 2028

~ jun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2/Fase 3 NCT03970447 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

enero de 2029

ene 2029

19 ene 2029

en 819 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07391215 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

diciembre de 2030

dic 2030

~ dic 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06208657 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

diciembre de 2035

dic 2035

31 dic 2035

en 3356 días

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07447076 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de KZIA, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Grado decisivoMaterialNotableMenor

28 sept 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Actualización del registro NCT03994796

finalización primaria: 2026-10 → 2025-11-13

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

25 sept 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 actualización del registro

estado: SUSPENDIDO → COMPLETADO; finalización primaria: 2026-06 → 2026-08-10; finalización: 2026-06 → 2026-08-10; inscripción: 33 → 24; por qué se detuvo: Pendiente de los resultados del análisis intermedio →

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

22 sept 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen administra la primera dosis a un paciente en el ensayo de fase 1b/2a de paxalisib en FCD T2 y TSC

Sovargen ha administrado la primera dosis a un paciente en su ensayo de fase 1b/2a de paxalisib (SVG103) para la epilepsia intratable en FCD T2 y TSC. Esto activa un pago de hito de desarrollo de 2 millones de dólares a Kazia según su acuerdo de licencia de 2024 y amplía el desarrollo de paxalisib a trastornos convulsivos raros no oncológicos.

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa