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Grado decisivoAprobación de la FDA

AbbVie recibe la aprobación de la UE para Boey (trenibotulinumtoxinE) líneas glabelares

La Comisión Europea aprobó Boey (trenibotulinumtoxinE) para la mejora temporal de líneas glabelares moderadas a graves en adultos. Este es el primer y único neurotoxina serotipo E de inicio rápido y duración corta aprobado en Europa, con efectos visibles a partir de las ocho horas y que duran de dos a tres semanas. La aprobación se aplica a los 30 países del EEE y sigue a la aprobación de Health Canada en junio de 2026.

Datos clave

Presentado
17 jul 2026, 12:00
Evento
Aprobación de la FDA
Dirección
Positivo
Empresa
ABBVAbbVie
Activo
trenibotulinumtoxinE
Fuente
Comunicado de prensa de la empresa
Confianza
Con fuente

Extracto de la fuente

Allergan Aesthetics recibe la aprobación para Boey® (trenibotulinumtoxinE), para su uso en Europa: el primer y único neurotoxina de inicio rápido y duración corta para la mejora temporal de líneas de expresión en pacientes adultos Allergan Aesthetics recibe la aprobación para Boey® (trenibotulinumtoxinE), para su uso en Europa: el primer y único neurotoxina de inicio rápido y duración corta para la mejora temporal de líneas de expresión en pacientes adultos Noticias proporcionadas por AbbVie 17 jul 2026, 08:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X Boey ® es el primer y único botulinum neurotoxina serotipo E de inicio rápido y duración corta aprobado en Europa que los pacientes adultos pueden probar para la mejora temporal de líneas glabel

Comunicado de prensa de la empresa

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