AstraZeneca camizestrant (ETCAMAH) recibe aprobación de la FDA de EE. UU.

La FDA de EE. UU. aprobó camizestrant (ETCAMAH) en combinación con un inhibidor de CDK4/6 para pacientes adultos con cáncer de mama HR+, HER2–, localmente avanzado o metastásico con mutación de ESR1 después de no progresión de la enfermedad con terapia endocrina de primera línea. Esta es la segunda aprobación reciente de SERD oral y se espera que acelere la adopción de la clase.

Datos clave

Presentado: 5 oct 2026, 22:31
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: AZNAstraZeneca
Activo: camizestrant
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

El mercado de SERD se prepara para el crecimiento durante el período de pronóstico (2026-2036) ya que la aprobación de ETCAMAH de AstraZeneca acelera la adopción de SERD orales | DelveInsight El mercado de SERD se prepara para el crecimiento durante el período de pronóstico (2026-2036) ya que la aprobación de ETCAMAH de AstraZeneca acelera la adopción de SERD orales | DelveInsight Noticia proporcionada por DelveInsight Business Research, LLP 5 oct 2026, 10:31 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X Se espera que el mercado de SERD crezca significativamente debido a factores como el diagnóstico mejorado, los avances en el tratamiento, la demografía, el aumento de la conciencia y las regulaciones de apoyo en los 7MM. Además, las aprobaciones

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