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Grado decisivoResultados principales
Sonesitatug vedotin de AstraZeneca en fase 3 CLARITY-Gastric01 cumple el criterio principal de supervivencia global en cáncer gástrico/GEJ CLDN18.2+ en 2L+
Los resultados positivos iniciales del ensayo global de fase 3 CLARITY-Gastric01 mostraron que sonesitatug vedotin mejoró significativamente la supervivencia global en comparación con la elección del investigador de terapia en cánceres gástricos/GEJ avanzados CLDN18.2-positivos en segunda línea y posteriores (HR 0.58 global; HR 0.47 en 3L+). Los datos se presentarán en ESMO 2026; el criterio principal de supervivencia libre de progresión no alcanzó significación estadística.
Datos clave
- Presentado
- 25 oct 2026, 15:35
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
AZNAstraZeneca- Activo
- sonesitatug vedotin
- Confianza
- Con fuente
- HR de SG en 3L+
- 0.47 (IC del 95 %: 0.36-0.62)
- HR de SLP por BICR
- 0.77 (p=0.053193)
- HR de SG global
- 0.58 (IC del 95 %: 0.47-0.73)
- SG mediana en 3L+
- 10.0 frente a 5.0 meses
- SG mediana global
- 10.6 frente a 6.4 meses
Extracto de la fuente
Sonesitatug vedotin redujo el riesgo de muerte en un 42 % en cánceres gástricos/GEJ avanzados CLDN18.2-positivos en segunda línea y posteriores en CLARITY-Gastric01 Sonesitatug vedotin redujo el riesgo de muerte en un 42 % en cánceres gástricos/GEJ avanzados CLDN18.2-positivos en segunda línea y posteriores en CLARITY-Gastric01 Sonesitatug vedotin redujo el riesgo de muerte en un 42 % en cánceres gástricos/GEJ avanzados CLDN18.2-positivos en segunda línea y posteriores en CLARITY-Gastric01 Sone-Ve redujo el riesgo de muerte en un 53 % en el entorno de tercera línea y posteriores en el criterio principal Datos consistentes en todos los niveles de expresión de CLDN18.2 respaldan el potencial de uso ampliado en hasta el 60 % de los pacientes en este entorno Los resultados positivos del e
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