Perfil del activo

sonesitatug vedotin · AstraZeneca (AZN)

Indicación: Cánceres gástricos o de la unión gastroesofágica avanzados positivos para CLDN18.2 en segunda línea y posteriores
También conocido como: Sone-Ve, Sonesitatug vedotin

Empresa

La fusión entre Astra de Suecia y Zeneca del Reino Unido formó AstraZeneca en 1999. La empresa vende medicamentos de marca en varias áreas terapéuticas importantes, incluyendo oncología (más del 40% de los ingresos totales), cardiovascular, renal y metabólica …

Iniciar análisis en vivo de AZN Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

oct 2026

25 oct 2026

en 2 días

AZNAstraZeneca

AstraZeneca presentará datos de SG de CLARITY-Gastric01 para Sone-Ve en el Simposio Presidencial de ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

nov 2027

9 nov 2027

en 382 días

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07069712 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

oct 2028

30 oct 2028

en 738 días

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06630130 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2029

16 ago 2029

en 1028 días

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07431281 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

19 oct 2026

11:00

AZNAstraZeneca

AstraZeneca presentará datos de SG de CLARITY-Gastric01 para Sone-Ve en el Simposio Presidencial de ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 19 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

100 de 385 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

AZNAstraZenecaTitular

Comunicado de prensa de la empresa 19 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06630130	Fase 2	Reclutando	30 oct 2028	100	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07069712	Fase 2	Reclutando	9 nov 2027	100	7 de 70 centros en Estados Unidos
NCT07431281	Fase 3	Reclutando	16 ago 2029	2130	93 de 314 centros en Estados Unidos

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