BioMarin licencia HM15421/GC1134A de GC Biopharma y Hanmi para la enfermedad de Fabry

BioMarin firmó una licencia exclusiva mundial (excluyendo Corea) para la ERT subcutánea en etapa clínica HM15421/GC1134A. El candidato ya cuenta con la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA y se encuentra en fase 1/2. BioMarin liderará el desarrollo y la comercialización posteriores fuera de Corea.

Datos clave

Presentado: 29 oct 2026, 20:45
Evento: Alianza / acuerdo de licencia
Dirección: Neutral
Empresa: BMRNBioMarin
Activo: HM15421
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
año impar: 2024
pago inicial: 70 millones de dólares
pagos por hitos: 405 millones de dólares

Extracto de la fuente

BioMarin firma un acuerdo de licencia exclusiva mundial con GC Biopharma y Hanmi Pharm para una terapia de reemplazo enzimático en investigación de nueva generación, añadiendo un segundo tratamiento potencial para la enfermedad de Fabry BioMarin firma un acuerdo de licencia exclusiva mundial con GC Biopharma y Hanmi Pharm para una terapia de reemplazo enzimático en investigación de nueva generación, añadiendo un segundo tratamiento potencial para la enfermedad de Fabry Noticia proporcionada por BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 oct 2026, 08:45 ET Compartir este artículo Compartir este artículo El acuerdo otorga a BioMarin derechos mundiales (excluyendo Corea) sobre HM15421/GC1134A, una terapia de reemplazo enzimático subcutánea de acción prolongada en etapa clínica para la enfermedad

Comunicado de prensa de la empresa