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El ensayo de fase 3 ACTION-1 de RYZ101 (225Ac-DOTATATE) frente a la elección del investigador de tratamiento estándar cumplió su criterio principal de mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión por revisión central independiente cegada en pacientes con GEP-NETs SSTR+ que progresaron después de la terapia basada en Lu177. La seguridad fue consistente con el perfil conocido. Estos son los primeros datos de fase 3 para una terapia radiofarmacéutica dirigida con isótopo alfa (225Ac); RayzeBio planea contactar a la FDA sobre los próximos pasos hacia la presentación.
Bristol Myers Squibb Anuncia Resultados Positivos Principales del Análisis Interino de la Fase 3 ACTION-1 para RYZ101, la Terapia Radiofarmacéutica de RayzeBio, en Pacientes con GEP-NETs Bristol Myers Squibb Anuncia Resultados Positivos Principales del Análisis Interino de la Fase 3 ACTION-1 para RYZ101, la Terapia Radiofarmacéutica de RayzeBio, en Pacientes con GEP-NETs Bristol Myers Squibb Anuncia Resultados Positivos Principales del Análisis Interino de la Fase 3 ACTION-1 para RYZ101, la Terapia Radiofarmacéutica de RayzeBio, en Pacientes con GEP-NETs El estudio cumplió el criterio principal con una mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión (PFS) Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) hoy anunció resultados positivos princi