Perfil del activo

RYZ101 · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indicación: tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para receptores de somatostatina (SSTR+) (GEP-NETs) después de la terapia basada en Lu177
También conocido como: 225Ac-DOTATATE, 225Ac-DOTATATE

Empresa

Bristol Myers Squibb descubre, desarrolla y comercializa medicamentos para diversas áreas terapéuticas, como enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos inmunológicos. Un enfoque clave para Bristol es la inmunooncología, donde la empresa es líder en el …

Iniciar análisis en vivo de BMY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

dic 2026

~ dic 2026

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05477576 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2026

31 dic 2026

en 69 días

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07150806 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

oct 2028

~ oct 2028

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06590857 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

12 oct 2026

10:55

BMYBristol-Myers Squibb

BMY Anuncia Resultados Positivos de la Fase 3 ACTION-1 para RYZ101 en GEP-NETs

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 12 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

BMY Anuncia Resultados Positivos de la Fase 3 ACTION-1 para RYZ101 en GEP-NETs

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

58 de 86 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

RayzeBio No cotiza en EE. UU.Socio

BMYBristol-Myers SquibbTitular

Comunicado de prensa de la empresa 12 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06590857	Fase 1/2	Reclutando	1 oct 2028	64	25 de 31 centros en Estados Unidos
NCT07150806	Fase 1/2	Reclutando	31 dic 2026	30	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05477576	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 dic 2026	343	32 de 54 centros en Estados Unidos

Más de Bristol-Myers Squibb

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