Perfil del activo

deucravacitinib · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indicación: artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una terapia previa con FARME
También conocido como: Sotyktu

Empresa

Bristol Myers Squibb descubre, desarrolla y comercializa medicamentos para diversas áreas terapéuticas, como enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos inmunológicos. Un enfoque clave para Bristol es la inmunooncología, donde la empresa es líder en el …

Iniciar análisis en vivo de BMY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

nov 2026

18 nov 2026

en 63 días

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05946941 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2027

~ sept 2027

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07724366 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ene 2029

1 ene 2029

en 838 días

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT04772079 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

8 may 2026

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: la CE aprueba Sotyktu para la artritis psoriásica activa

Opinión de la EMAComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 16 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

57 de 413 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

BMYBristol-Myers SquibbTitular

Comunicado de prensa de la empresa 8 may 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06091956	Fase 2	Completado	21 may 2024	12	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT05946941	Fase 3	Activo, sin reclutar	18 nov 2026	774	28 de 199 centros en Estados Unidos
NCT04772079	Fase 3	Reclutando	1 ene 2029	153	0 de 65 centros en Estados Unidos
NCT06136403	Fase 2	Reclutando	30 sept 2025	10	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT07724366	Fase 3	Reclutando	1 sept 2027	400	0 de 45 centros en Estados Unidos
NCT03920267	Fase 2	Completado	21 mar 2025	261	25 de 98 centros en Estados Unidos
NCT06444399	Fase 2	Completado	2 sept 2025	7	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05997277	Fase 2	Terminado	25 feb 2025	7	1 de 1 centros en Estados Unidos

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