Perfil del activo

zolacabtagene autoleucel · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indicación: formas altamente activas de esclerosis múltiple en recaída y progresivas
También conocido como: zola-cel, BMS-986353

Empresa

Bristol Myers Squibb descubre, desarrolla y comercializa medicamentos para diversas áreas terapéuticas, como enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos inmunológicos. Un enfoque clave para Bristol es la inmunooncología, donde la empresa es líder en el …

Iniciar análisis en vivo de BMY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

oct 2026

~ oct 2026

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb Presenta Datos de la Fase 1 de Zolacabtagene Autoleucel del Estudio Breakfree-2 en MSToronto 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

may 2028

17 may 2028

en 564 días

BMYBristol-Myers Squibb

zolacabtagene autoleucel: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07015983 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

nov 2028

14 nov 2028

en 745 días

BMYBristol-Myers Squibb

zolacabtagene autoleucel: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07335562 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

may 2030

6 may 2030

en 1283 días

BMYBristol-Myers Squibb

zolacabtagene autoleucel: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07603557 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

23 oct 2026

14:30

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb presenta datos de la fase 1 de zolacabtagene autoleucel en Breakfree-2 en MSToronto 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 23 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

61 de 161 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

BMYBristol-Myers SquibbTitular

Comunicado de prensa de la empresa 23 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07015983	Fase 2	Activo, sin reclutar	17 may 2028	89	41 de 97 centros en Estados Unidos
NCT07603557	Fase 2	Aún no recluta	6 may 2030	52	3 de 8 centros en Estados Unidos
NCT07335562	Fase 3	Aún no recluta	14 nov 2028	92	17 de 56 centros en Estados Unidos

Más de Bristol-Myers Squibb

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

admilparantfibrosis pulmonar idiopática (IPF)arlocabtagene autoleucelmieloma múltiple en recaída y refractario expuesto a cuatro clases de tratamiento deucravacitinibartritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una terapia previa con FARME iberdomidemieloma múltiple en recaída o refractario izalontamab brengitecanCáncer de pulmón no microcítico mutado por EGFR y cáncer de mama HR+/HER2-lisocabtagene maraleucellinfoma de zona marginal en recaída o refractario tras al menos dos líneas previas de terapia sistémica luspaterceptanemia asociada a mielofibrosis que recibe transfusiones de glóbulos rojos con terapia concomitante con inhibidores de la quinasa janus mavacamtencardiomiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (oHCM) en adolescentes (edades de 12 a <18 años)mezigdomidemieloma múltiple en recaída o refractario nivolumablinfoma de Hodgkin clásico (cHL) en estadio III o IV sin tratamiento previo RYZ101tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para receptores de somatostatina (SSTR+) (GEP-NETs) después de la terapia basada en Lu177