Registro de fuente primaria
Grado decisivoResultados principales
Incyte frontMIND Fase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP supera a R-CHOP en DLBCL/HGBL de alto riesgo en 1L
El ensayo de fase 3 frontMIND cumplió su criterio de valoración principal, demostrando que Tafa-Len-R-CHOP mejoró significativamente la SLP (HR 0.75, p=0.0194) frente a R-CHOP en pacientes con DLBCL/HGBL de alto riesgo sin tratamiento previo. También se observaron tendencias positivas en la SLE y la SG, y los datos respaldan las solicitudes regulatorias globales para este nuevo régimen de primera línea.
Datos clave
- Presentado
- 13 jun 2026, 10:00
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
INCYIncyte- Activo
- tafasitamab
- Confianza
- Con fuente
- p ef
- 0.0260
- p sg
- 0.2703
- HR ef
- 0.79
- HR sg
- 0.85
- p slp
- 0.0194
- HR slp
- 0.75
- mrd neg
- 81.3% vs 66.7%
- slp 2 años
- 71.1% vs 62.9%
- slp 3 años
- 67.3% vs 60.7%
Extracto de la fuente
Los resultados del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND de Incyte sobre la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentados en la sesión plenaria del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2026 mostraron una supervivencia libre de progresión prolongada Los resultados del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND de Incyte sobre la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentados en la sesión plenaria del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2026 mostraron una supervivencia libre de progresión prolongada Los resultados del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND de Incyte sobre la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentados en la sesión plenaria del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2026 mostraron una sup
Más sobre este activo
Grado decisivo
19 jun 2026
06:00
INCYIncyte