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Grado decisivoActualización de ficha técnica de la FDA
Incyte: Minjuvi (tafasitamab) aprobado en Japón para LBDCG R/R
El MHLW de Japón aprobó Minjuvi (tafasitamab) más lenalidomida para adultos con LBDCG en recaída o refractario. La aprobación se basa en los ensayos L-MIND y J-MIND que muestran tasas de ORR y CR clínicamente significativas. Esta es la segunda aprobación japonesa para el producto y amplía su presencia regulatoria en el país.
Datos clave
- Presentado
- 19 jun 2026, 06:00
- Evento
- Actualización de ficha técnica de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
INCYIncyte- Activo
- tafasitamab
- Confianza
- Con fuente
- RC J-MIND
- 45,2 %
- RC L-MIND
- 41,3 %
- TOR J-MIND
- 71,4 %
- TOR L-MIND
- 58,8 %
- mDOR L-MIND
- no alcanzado
Extracto de la fuente
Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células grandes B en recaída o refractario (LBDCG) Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células grandes B en recaída o refractario (LBDCG) Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células grandes B en recaída o refractario (LBDCG) Incyte Biosciences Japan G.K. anunció hoy que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha aprobado Minjuvi ® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos
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Grado decisivo
13 jun 2026
10:00
INCYIncyte