Registro de fuente primaria
Grado decisivoAprobación de la FDA
Krystal Biotech VYJUVEK aprobado por la FDA para DEB
La FDA aprobó VYJUVEK (beremagene geperpavec) para el tratamiento de heridas en pacientes adultos y pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica con mutación(es) en el gen COL7A1. Esta es la primera terapia génica para esta indicación.
Datos clave
- Presentado
- 22 oct 2026, 02:36
- Evento
- Aprobación de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
KRYSKrystal Biotech- Fuente
- Comunicado de la FDA
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
VYJUVEK Para el tratamiento de heridas en pacientes adultos y pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica (DEB) con mutación(es) en el gen de la cadena alfa 1 del colágeno tipo VII (COL7A1).