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El tulisokibart de Merck alcanza los criterios de valoración de inducción de la fase 3 ATLAS-UC en la CU
El estudio de inducción de fase 3 ATLAS-UC (Estudio 2) cumplió su criterio de valoración principal de remisión clínica según la puntuación de Mayo modificada en la semana 12 y los criterios de valoración secundarios clave. Tulisokibart es el primer anticuerpo monoclonal anti-TL1A que logra este resultado en un ensayo de fase 3 en CU. Los resultados se presentarán en un próximo congreso científico y se compartirán con las autoridades reguladoras.
Datos clave
- Presentado
- 22 jun 2026, 10:45
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
MRKMSD- Activo
- tulisokibart
- Confianza
- Con fuente
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Extracto de la fuente
El tulisokibart de Merck cumplió los criterios de valoración principales y secundarios clave en el estudio de inducción de fase 3 ATLAS-UC en pacientes con colitis ulcerosa (CU) moderada a grave El tulisokibart de Merck cumplió los criterios de valoración principales y secundarios clave en el estudio de inducción de fase 3 ATLAS-UC en pacientes con colitis ulcerosa (CU) moderada a grave El tulisokibart de Merck cumplió los criterios de valoración principales y secundarios clave en el estudio de inducción de fase 3 ATLAS-UC en pacientes con colitis ulcerosa (CU) moderada a grave Tulisokibart es el primer anticuerpo monoclonal anti-TL1A que demuestra remisión clínica a las 12 semanas en CU moderada a grave en un ensayo de fase 3 Tulisokibart se diseñó para ayudar a abordar la inmunofibro